SHIFT: вплив івабрадину на прогноз пацієнтів з серцевою недостатністю помірного та важкого ступеню - 31.08.2010
На конгресі Європейського товариства кардіологів, що проходить цими днями в Стокгольмі, було оприлюднено результати рандомізованог подвійносліпого плацебоконтрольваного багатоцентрового дослідження SHIFT. У нього увійшло 6505 пацієнтів з симптоматичною серцевою недостатністю (СН), фракцією викиду лівого шлуночка ≤35%, на синусовому ритмі, з частотою серцевих скорочень >=70 уд/хв., на оптимальному медикаментозному лікуванні (включно з бета-блокаторами за відсутності протипоказів), які мали щонайменше одну госпіталізацію спричинену СН протягом 12 місяців, що передували рандомізації. Із них 3241 були рандомізовані до прийому івабрадину, а 3264 – плацебо. Первинну кінцеву точку склали смерть та госпіталізація з приводу загострення СН. Середній термін спостереження становив 22,9 місяці. За цей час у 793 (24,5%) пацієнтів з групи івабрадину і в 937 (28,7%) з групи плацебо розвинулася первинна кінцева точка (рівень ризику (РР) 0,82, 95% ДI 0,75–0,9, p<0,0001). Такий результат був, в основному, зумовлений зниженням ризику повторної госпіталізації з приводу загострення СН (15,9% проти 20,6%, РР 0,74, 95% ДI 0,66–0,83, p<0,0001) та смертності спричиненої даною патологією (РР 0,74, 95% ДI 0,58–0,94, p=0,014). Також в групі івабрадину були недостовірно нижчими смертність зумовлена серцево судинними захворюваннями та загальна смертність. Окрім цього івабрадин достовірно знизив показник повторних госпіталізацій загалом (РР 0,89, 95% ДI 0,82–0,96, p=0,003).
Медична інформаційна система Доктор Елекс допоможе автоматизувати клінічні та адміністративні процеси та забезпечить обмін інформацією між усіма ланками установи.
