FDA ухвалила новий критерій для застосування Crestor
FDA ухвалила 8 лютого 2010 р. застосування препарату для зниження рівня холестерину Crestor (rosuvastatin) при лікуванні певної категорії пацієнтів з підвищеним ризиком серцевих захворювань у випадку, коли таких захворювань ще не було діагностовано. Новим критерієм є зменшення ймовірності ІМ, інсульту або необхідності лікування заблокованих або звужених артерій у пацієнтів, яким ніколи не казали, що вони мають хвороби серця, хоча вони мають підвищений ризик серцевих подій. Зокрема, це чоловіки віком понад 50 років і жінки віком понад 60 років з підвищеним рівнем високочутливого С-реактивного протеїну в крові при наявності одного додаткового звичайного фактору ризику серцево-судинних захворювань, таких як куріння, високий тиск, серцеві захворювання у молодому віці в сімейному анамнезі або низький рівень ЛПВЩ. Цей новий критерій не передбачає застосування Crestor для осіб з підвищеним рівнем високочутливого С-реактивного протеїну, в яких немає звичайних факторів серцево-судинного ризику. Crestor відноситься до класу статинів. Нова рекомендація базується на результатах дослідження JUPITER .
Джерело:
Rosuvastatin Calcium (marketed as Crestor) Information. FDA, Postmarket Drug Safety Information for Patients and Providers (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm109095.htm)
Questions and Answers for Healthcare Professionals: CRESTOR and the JUPITER Trial. FDA, Postmarket Drug Safety Information for Patients and Providers (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm199891.htm)
ЯК ВИ ВВАЖАЄТЕ?
Яким джерелам ви надаєте перевагу для отримання нової інформації по кардіології впродовж останніх років?
Медична інформаційна система Доктор Елекс допоможе автоматизувати клінічні та адміністративні процеси та забезпечить обмін інформацією між усіма ланками установи.
