Американська асоціація Food and Drug Administration (FDA) розширила покази до застосування блокатора рецепторів до ангіотензину телмісартану (Micardis, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals). Зараз препарат можна використовувати з метою зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту та смерті в пацієнтів віком понад 55 років, які не толерують інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту, але мають високий ризик серцево-судинних подій. Дане розширення показів було проведено згідно з рекомендаціями комітету по серцево-судинних та ниркових препаратів. Рада комітету проголосувала не одноголосно за використання телмісартану в пацієнтів високого ризику лише при нетолерантності до раміприлу, і не було підтримано використання даного препарату в загальній популяції високого ризику. Таке рішення в основному ґрунтувалися на результатах дослідження ONTARGET, в якому телмісартан показав себе не гірше ніж раміприл. Проте також взяли до уваги і результати досліджень PROFESS і TRANSCEND, де прийом цього препарату не продемонстрував покращення прогнозу при порівнянні з плацебо. Також FDA затвердила комбінацію телмісартану та амлодипіну (Twynsta, Boehringer Ingelheim) для лікування гіпертензії, як в монотерапії так і з іншими гіпотензивними препаратами.
Медична інформаційна система Доктор Елекс допоможе автоматизувати клінічні та адміністративні процеси та забезпечить обмін інформацією між усіма ланками установи.
