FDA затвердила комбінацію алізкірену та валсартану для лікування гіпертензії
Американська асоціація Food and Drug Administration (FDA) затвердила комбінацію прямого інгібітора реніну алізкірену та блокатора рецепторів до ангатензину 2 валсартану (Valturna, Novartis Pharmaceuticals Corp) для лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів з неадекватним контролем артеріального тиску (АТ) на монотерапії. Таблетка буде доступна у двох дозуваннях 150/160 мг і 300/320 мг. Один із дослідників, який вивчав даний препарат, John Flack сказав, що в лікуванні пацієнтів з високим артеріальним тиском існує велика потреба в нових комбінаціях гіпотензивних ліків, і саме в таких пацієнтів особливого ефекту можна очікувати від максимальної блокади ренінангіотензинової системи вищезгаданим препаратом. При прийнятті рішення FDA ґрунтувалася на результатах 8-ми тижневого подвійно-сліпого плацебоконтрольваного дослідження (n = ~1800), яке показало, що дана комбінація в обох доступних дозуваннях достовірно краще знижувала АТ в порівнянні з кожним із препаратів окремо, або плацебо (р<0,05 для всіх порівнянь). Ще перед цим алізкірен і валсартан (Tekturna and Diovan, Novartis) та їхні комбінації з гідрохлортіазидом (Tekturna HCT and Diovan HCT, Novartis) були затверджені FDA для лікування артеріальної гіпертензії.
Медична інформаційна система Доктор Елекс допоможе автоматизувати клінічні та адміністративні процеси та забезпечить обмін інформацією між усіма ланками установи.
