FDA внесла зміни у рекомендації по застосуванню спіронолактону
Aмереканська асоціація Food and Drug Administration затвердила зміни щодо контролю за безпечністю прийому спіронолактону у пацієнтів з важкою серцевою недостатністю. До такого кроку спонукала висока частота гіперкаліємії у даній групі хворих. У затвердженому документі не рекомендується поєднання спіронолактону з будь-яким іншим калійзберігаючим діуретиком. Препарати калію можуть додаватись пацієнтам лише тоді, коли його рівень в сироватці крові не перевищує 3,5 мЕк/л. У даному документі також було ретельно розписано контроль за рівнем калію та креатиніну в сироватці крові. Його потрібно проводити через тиждень після призначення спіронолактону або після підвищення дози даного препарату. Згодом дані показники повинні контролюватись щомісячно протягом перших 3 місяців лікування. Після цього протягом року визначення рівнів калію та креатиніну потрібно проводити один раз на квартал. В подальшому доцільно повторювати аналізи кожні 6 місяців. Лікування спіронолактоном потрібно припинити чи призупинити при рівні калію сироватки крові < 5мЕ/л або сироваткового креатиніну понад 4мг/дл.
Медична інформаційна система Доктор Елекс допоможе автоматизувати клінічні та адміністративні процеси та забезпечить обмін інформацією між усіма ланками установи.
